Η Γραμματεία δέχεται τους φοιτητές όλες τις εργάσιμες ημέρες κατά τις ώρες 12:00 – 13:30.

Email: pharminf@upatras.gr
Τηλ: 2610962300

Διεύθυνση:
Γραμματεία Τμήματος Φαρμακευτικής
Πανεπιστημιούπολη
Ρίον Αχαϊας
 26504

sfe

Χάρτης

ΟΔΗΓΟΣ ΣΠΟΥΔΩΝ Ακαδημαϊκού Έτους 2016-2017

Προτεινόμενα συγγράμματα 2016-2017

Διανομή Υγρού Αζώτου

Γρήγορες Πληροφορίες

  • Δείτε τα ωρολόγια προγράμματα (προπτυχιακών και μεταπτυχιακών σπουδών) του τρέχοντος ακαδημαϊκού έτους.

    Ωρολόγιο Πρόγραμμα

  • Επαγγελματικά Νέα, Ευκαιρίες Απασχόλησης στην Έρευνα και Εργασία για Απόφοιτους Φαρμακευτικής

     

Χρήσιμα

  • Απαραίτητα δικαιολογητικά και ημερομηνίες εγγραφών

     

  • Ένας σύντομος οδηγός για τις πρώτες ενέργειες των πρωτοετών φοιτητών

    Πρωτοετείς Φοιτητές

  • Κατεβάστε σε ηλεκτρονική μορφή την αίτηση που σας ενδιαφέρει

    Έντυπα

  • Διαβάστε το τελευταίο ή παλαιότερα ενημερωτικά δελτία

     

Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Ανοσολογίας
Γεώργιος Π.Πατρινός, Αναπληρωτής Καθηγητής
Πουλάς Κωνσταντίνος, Αναπληρωτής Καθηγητής


Το Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Ανοσολογίας ιδρύθηκε το 2003. Σήμερα υπηρετούν σε αυτό τρία μέλη ΔΕΠ οι οποίοι συμμετέχουν σε 6 προπτυχιακά και 5 μεταπτυχιακά μαθήματα ενώ επιβλέπουν την ερευνητική εργασία δύο μεταδιδακτορικών ερευνητών, τριών μεταπτυχιακών και τις διπλωματικές εργασίες αρκετών προπτυχιακών φοιτητών.
Είμαστε σε στενή συνεργασία με Πανεπιστήμια και Ερευνητικά Ινστιτούτα της Ελλάδας και του εξωτερικού. Στο εργαστήριο πραγματοποιείται έρευνα στο πεδίο των: Ανοσολογία, Βιοχημεία, Μοριακή και Δομική Βιολογία, Μοριακή Γενετική και Φαρμακογονιδιωματική, που χρηματοδοτείται από πλήθος ανταγωνιστικών εθνικών και ευρωπαϊκών ερευνητικών προγραμμάτων.

Μέλη του Εργαστηρίου
Μέλη ΔΕΠ:
Γεώργιος Π. Πατρινός, Αναπ. Καθηγητής. (Φαρμακογονιδιωματική) ( Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από κακόβουλη χρήση. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε την Javascript για να τη δείτε. , τηλ: 2610 963339-962368)
Κωνσταντίνος Πουλάς, Αναπ. Καθηγητής (Βιοχημεία) ( Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από κακόβουλη χρήση. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε την Javascript για να τη δείτε. , τηλ: 2610 962353-962354)
Μεταδιδακτορικοί ερευνητές: 2
Μεταπτυχιακοί φοιτητές: 3

Ομάδα Μοριακής Βιολογίας και Νευροβιολογίας
( Κ. Πουλάς)

Η ομάδα ασχολείται κυρίως με τους ανθρώπινους νικοτινικούς υποδοχείς της ακετυλοχολίνης (AChRs) και με νόσους στις οποίες αυτοι οι υποδοχείς εμπλέκονται. Οι AChRs είναι μια οικογένεια μεμβρανικών πρωτεϊνών που εδράζονται στις συνάψεις, είτε στο νευρικό σύστημα (κεντρικό και περιφερικό) είτε στη νευρομυϊκή σύναψη μεσολαβώντας στη νευρομυϊκή μετάδοση της ώσης. Η σημασία τους στη φυσιολογία και την παθολογία και το γεγονός ότι έχουν μελετηθεί διεξοδικά, τους καθιστά μοντέλο μόριο για τους υποδοχείς νευροδιαβιβαστών.

Ερευνητικές δραστηριότητες

  • Κατανόηση της αυτοάνοσης νόσου Βαριά μυασθένεια
  • Ετερόλογη έκφραση υπομονάδων του AChR
  • Δομή και λειτουργία του AChR
  • Δομικές μελέτες των εξωκυτταρικών τμημάτων των ανθρώπινων AChRs
  • Μαζική παραγωγή και καθαρισμός ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών
  • Κρυστάλλωση και κρυσταλλογραφική μελέτη πρωτεϊνών
  • Μοριακή μοντελόποίηση.

Χρηματοδοτήσεις

  • ΥΠΕΠΘ, «ΠΥΘΑΓΟΡΑΣ» Δομικές μελέτες ανασυνδυασμένων εξωκυτταρικών τμημάτων του AChR, 2004-2006, (Σε συνεργασία με Γ. Σπυρούλια)
  • Υπουργείο Απασχόλησης, EQUAL II: Ανάπτυξη μιας πλατφόρμας για την εξ αποστάσεως κατάρτιση ατόμων που πάσχουν από νευρομυϊκές παθήσεις 2005 - 2007
  • Πανεπιστήμιο Πατρών, Πρόγραμμα «Καραθεοδωρή»: Δομικές μελέτες του AChR, 2005 - 2007
  • MDA-Hellas. Μελέτες της Β. Μυασθένιας, 2004 - 2006
  • ΠΕΝΕΔ 2003 Μελέτες των εξωκυτταρικών τμημάτων του AChR, 2005-2008
  • ΠΕΠ Δ. ΕΛΛΑΔΑΣ Νέα θεραπευτικά μόρια, 2006-2008 (Σε συνεργασία με Π. Κορδοπάτη, Α. Παπαπετρόπουλο και Γ. Σπυρούλια)

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

  • P. Zisimopoulou, G. Lagoumintzis, K. Poulas and S. Tzartos, Antigen-specific apheresis of anti-AChR antibodies from MG patients' sera using E.coli-expressed AChR domains, J. Neuroimmmunol., 200: 133 (2008).
  • M. Zouridakis, P. Zisimopoulou, E. Eliopoulos, K. Poulas ans S.J. Tzartos, Design and expression of human α7 AChR extracellular domain mutants with enhanced solubility and ligand-binding, BBA, 1794:355 (2009).
  • M. Konstantakaki, S.J. Tzartos, K. Poulas, and E. Eliopoulos, Molecular modeling of the complex between Torpedo acetylcholine receptor and anti-MIR Fab198, Biochem. Biophys. Res. Commun., 356:569 (2007).
  • S. Sideris, G. Lagoumintzis, G. Kordas, K. Kostelidou, A. Sotiriadis, K. Poulas and S.J. Tzartos,Isolation and functional characterization of anti-acetylcholine receptor subunit-specific autoantibodies from myasthenic patients: receptor loss in cell culture, J. Neuroimmunol., 189:111 (2007).
  • S. Poea-Guyon, P. Christadoss, R. Lepanse, T. Guyon, M. De Baets, A. Wakkach, J. Bidault, S. Tzartos, and S. Berrih-Aknin, Effects of cytokines on AChR expression. Implications for myasthenia gravis, J. Immunol., 174: 5941 (2005).
  • V. Avramopoulou, A. Mamalaki and S.J. Tzartos, Soluble, oligomeric and ligand-binding extracellular domain of human alpha7 acetylcholine receptor expressed in yeast. Replacement of the hydrophobic cys-loop by the hydrophilic loop of ACh-binding protein enhances protein solubility, J. Biol. Chem., 279: 38287 (2004).

Ομάδα Μοριακής Γενετικής και Φαρμακογονιδιωματικής
(Γ. Πατρινός)

Μακροπρόθεσμος στόχος μας είναι η αναγνώριση των γονιδίων που εμπλέκονται στην αύξηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης F μετά από θεραπεία με Υδροξυουρία (HU) σε ομάδες ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία, οι οποίοι κατηγοριοποιούνται με βάση τα επίπεδα της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης που προκύπτουν μετά τη χορήγηση HU. Τα παραπάνω έχουν ως σκοπό (α) το χαρακτηρισμό γονιδίων που εμπλέκονται στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης στις δύο αυτές ομάδες ασθενών, (β) την ανίχνευση ρυθμιστικών παραγόντων που προσδένονται στον υποκινητή ή άλλες ρυθμιστικές περιοχές των εμβρυϊκών γ-σφαιρινικών γονιδίων, με σκοπό την καθιέρωση νέων φαρμακολογικών προσεγγίσεων για τη θεραπεία της β-μεσογειακής αναιμίας. 
Στο ίδιο μήκος κύματος, προσβλέπουμε στον προσδιορισμό φαρμακογενετικών δεικτών για τη θεραπευτική αγωγή μανιοκαταθλιπτικών ασθενών με σκευάσματα λιθίου.
Τέλος, η ερευνητική μας ομάδα εξακολουθεί να εμπλέκεται στη δημιουργία εθνικών και εθνολογικών γενετικών βάσεων δεδομένων κληρονομικών νοσημάτων για την καταγραφή της γενετικής ποικιλομορφίας πληθυσμών.
Η ερευνητική μας ομάδα είναι σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Εrasmus (Rotterdam, Ολλανδία), το Πανεπιστήμιο του Cagliari (Cagliari, Ιταλία), την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Μάλτας, το Πανεπιστήμιο Αθηνών και το Κυπριακό Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής (Λευκωσία, Κύπρος).

Ερευνητικές δραστηριότητες

  • Φαρμακογονιδιωματική μελέτη της ανταπόκρισης ή μη ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία στη θεραπεία με υδροξυουρία
  • Φαρμακογονιδιωματική μελέτη της ανταπόκρισης ή μη μανιοκαταθλιπτικών ασθενών στη θεραπεία με σκευάσματα λιθίου
  • Μελέτη της μεταγραφικής ρύθμισης των εμβρυϊκών γ-σφαιρινικών γονιδίων του ανθρώπου
  • Δημιουργία εθνικών και εθνολογικών γενετικών βάσεων δεδομένων

Χρηματοδοτήσεις

  • FP7-2008-HEALTH, "GEN2PHEN" (200574) Συνερευνητής και μέλος της συντονιστικής επιτροπής
  • RPF-2006, HU-PHARMGKB (ΠΔΕ-02), Επιστημονικός υπεύθυνος.
  • FP6-2006-INFRA, "ITHANET" (026539), Συνερευνητής

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

  • N. Chuzhanova, J.M. Chen, A. Bacolla, G.P. Patrinos, C. Férec, R.D. Wells, D.N. Cooper, Gene conversion causing human inherited disease: evidence for involvement of non-B-DNA-forming sequences and recombination-promoting motifs in DNA breakage and repair Hum. Mutat. υπό δημοσίευση (2009)
  • S. Zaimidou, S. van Baal, T.D. Smith, K. Mitropoulos, M. Ljujic, D. Radojkovic, R.G. Cotton, G.P. Patrinos, A1ATVar: A relational database of human SERPINA1 gene variants leading to alpha1-antitrypsin deficiency. Hum Mutat 30: 308 (2009).
  • C. Chassanidis, A. Kalamaras, S. Likousi, V. Maroulis, M.N. Papadakis, V. Aleporou-Marinou, G.P. Patrinos, P. Kollia, A novel type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin (HBG2: g.-109G>T) in compound heterozygosity with β-thalassemia. Ann Hematol, 88: 549 (2009).
  • Z. Polymenidis and G.P. Patrinos, Towards a hybrid model for the cryopreservation of umbilical cord blood stem cells, Nature Rev. Cancer, 8: 823 (2008).
  • Z. Chen, H.Y. Luo, R.K. Basran, T.H. Hsu, D.W. Mang, L. Nuntakam, C.G. Rosenfield, G.P. Patrinos, R.C. Hardison, M.H. Steinberg and D.H. Chui, A T>G transversion at nt -567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated Hb F. Mol. Cell. Biol., 28: 4386 (2008).
  • J.M. Chen, D.N. Cooper, N. Chuzhanova, C. Ferec and G.P. Patrinos, Gene conversion: Mechanisms, evolution and human disease, Nature Rev. Genet, 8: 762 (2007).
  • S. van Baal, P. Kaimakis, M. Phommarinh, D. Koumbi, H. Cuppens, F. Riccardino, M. Jr Macek, C.R. Scriver and G.P. Patrinos, FINDbase: A relational database recording frequencies of genetic defects leading to inherited disorders worldwide, Nucleic Acids Res., 35: D690, (2007).
ΣΥΝΔΕΣΕΙΣ

Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του συνεργαζόμενου εργαστηρίου μας (Εργαστήριο Μοριακής Νευροβιολογίας και Ανοσολογίας) στο Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ