Εργαστήριο Φαρμακευτικής Τεχνολογίας

Αντιμησιάρη Σοφία, Καθηγήτρια  [Διευθύντρια Εργαστηρίου]
Αυγουστάκης Κωνσταντίνος, Καθηγητής
Χατζηαντωνίου Σοφία, Επίκουρη Καθηγήτρια

Ομάδα Προηγμένων Συστημάτων Χορήγησης Φαρμάκων - Νανοφαρμάκων

Η ομάδα έχει πολυετή εμπειρία στην τεχνολογία, το σχεδιασμό και την ανάπτυξη νέων συστημάτων χορήγησης φαρμάκων, όπως τα νανολιποσώματα, σύνθετα μικρο- ‘η νανοσωματιδιακά συστήματα, νανοσωματίδια σε υδρογελες, σύμπλοκα φαρμάκων-κυκλοδεξτρινών κ.ά, για προϋγμένη/ελεγχόμενη χορήγηση ή στόχευση φαρμάκων, εμβολίων ή γενετικού υλικού. Έχει εμπειρία σε προϋγμένες τεχνικές παρασκευής και χαρακτηρισμού αυτών των συστημάτων καθώς και διερεύνησης των αλληλεπιδράσεων μεταξύ των φαρμακομορίων και των συστατικών υλικών τους (κυκλοδεξτρινών, λιπιδίων, πολυμερών,κ.λ.π), ώστε να σχεδιάζονται τα κατάλληλα νανοφάρμακα για κάθε θεραπευτική ανάγκη. Η ομάδα έχει εμπειρία σε συστήματα χορήγησης φαρμάκων που προορίζονται για per os, κολπική, δερματική/διαδερμική, οφθαλμική χορήγηση, καθώς και ενέσιμη χορήγηση ή χορήγηση στους πνεύμονες. Επιπρόσθετα, η τελική αξιολόγηση των συστημάτων ελέγχεται σε in vitro (κυτταρικό επίπεδο) και in vivo πειράματα. Η ομάδα έχει μεγάλο αριθμό συνεργατών σε Ελληνικά , αλλά κυρίως Ευρωπαϊκά και Αμερικανικά ακαδημαΙκά/ερευνητικά ιδρύματα και βιομηχανίες, μέσα από έναν αριθμό μεγάλων ΕυρωπαΙκών προγραμμάτων που χρηματοδοτούνται από το 6ο και 7ο πλαίσιο, ή από βιομηχανίες.

Ερευνητική ομάδα
Μέλη ΔΕΠ: Σοφία Γ. Αντιμησιάρη, Καθηγήτρια και Διευθύντρια Εργαστηρίου, e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Μετα-διδακτορικοί Ερευνητές: Σπυρίδων Μουρτάς, Γεώργιος Παμπαλάκης, Άννα Νιαράκη
Μεταπτυχιακοι φοιτητές: 11 (Ph.D. and M.Sc. students)

Ερευνητική Ενδιαφέροντα - Ειδίκευση

• Νανοσωματίδια για μεταφορά φαρμάκων στον εγκέφαλο
• Νανολιποσώματα για δημιουργία ελεγχόμενου ρυθμού φαρμακο-εκλυόντων αγγειακών καθετήρων (drug-eluting stents)
• Λιπιδικά-νανοσωματίδια αρσενικού με εκλεκτική αντικαρκινική δράση.
• Μορφές που περιέχουν λιπιδικά-νανοσωματίδια για κολπική χορήγηση φαρμάκων
• Μορφές που περιέχουν λιπιδικά ή πολυμερικά νανοσωματίδια για πνευμονική χορήγηση
• Συστήματα χορήγησης φαρμάκων για ενδουαλωδική χορήγηση

Χρηματοδοτούμενα Ερευνητικά Προγράμματα

• FP7-2008-NMP, Large Scale Project: "Nanoparticles for Therapy and Diagnosis of Alzheimer disease" Acronym NAD. WP leader, PI for UPAT (2008-2013).
• ERASMUS, LLL-2008, Intensive Program: "Nanomedicines: Nanopariculates for Drug Delivery", Grant Holder, (2008-2009).
• INTERREG III, Greece-Italy "Establishment of a Network for Advanced Biomaterials", Partner, Team Leader (2006-2008).
• FP6-2004-LIFESHEALTH, IP: "Selection and Development of a microbicide formulation for the prevention of sexual distribution of HIV" acronym SHIVA (Contract n°:503162), Vice coordinator -WP leader, PI for UPAT (2004-2009).
• FP6-2004 -MARIE-CURIE, Early -Stage PhD scholarships: "Towards a Euro PhD in Advanced Drug Delivery", Partner, Host Laboratory, PI for UPAT (2004-2008).

Πρόσφατες Δημοσιεύσεις

• G. Besson, M. Caron, S. Lekana-Douki Etenna, A. Mintsa-Ndong, S. Mourtas, B. Sallé, C.De Giuli Morghen, P. LaColla, S. Antimisiaris M. Kazanji Protective properties of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (MC1220) incorporated into liposome against intravaginal challenge of Rhesus Macaques with RT SHIV, Virology 405 (1), 225-233, 2010
• E Markoutsa, G Pampalakis, A Niarakis, I. A. Romero, B. Weksler, P-Or Couraud, S. G. Antimisiaris, Uptake and permeability studies of BBB-targeting immunoliposomes using the hCMEC/D3 cell line, EJPB, 77: 2, 265-274, 2011
• S. Mourtas, M. Canovi, C. Zona, D. Aurilia, A. Niarakis, (..), S. G. Antimisiaris, Curcumin-decorated nanoliposomes with very high affinity for amyloid-b1-42 peptide, Biomaterials, 32: 6, 1635-1645, 2011
• Canovi, M., Markoutsa, E., Lazar, A.N., Pampalakis, G., Clemente, C., (..), Antimisiaris, S.G .The binding affinity of anti-Aβ1-42 MAb-decorated nanoliposomes to Aβ1-42 peptides in vitro and to amyloid deposits in post-mortem tissue. Biomaterials 32 (23), pp. 5489-5497, 2011
• M-T. Popescu, S. Mourtas, G. Pampalakis, S. G. Antimisiaris, C. Tsitsilianis, pH-Responsive Hydrogel/Liposome Soft Nanocomposites For Tuning Drug Release, Biomacromolecules, (2011), 12(8), 3023-3030.
• A.Skouras, S. Mourtas, E. Markoutsa, M-C. De Goltstein, C Wallon, S Catoen, SG. Antimisiaris. USPIO encapsulating nanoliposomes with high entrapping efficiency, stability and magnetic properties. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine, 7 (5) , pp. 572-579, 2011.
• M. Taylor, S Moore, S Mourtas, A Niarakis, (..) Antimisiaris, M Gregori, David Allsop. Effect of curcumin-associated and lipid ligand functionalised nanoliposomes on aggregation ofthe Alzheimer's Aβ peptide. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine7 (5) , pp. 541-550, 2011.
• E. Markoutsa, K. Papadia, C. Clemente, O. Flores, S.G. Antimisiaris. Anti-Aβ MAb and dually-decorated nanoliposomes: Effect of Aβ1-42 peptides on interaction with hCMEC/D3 cells, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics , Ahead of Print, 2012

Ερευνητική Ομάδα Φαρμακευτικής Νανοτεχνολογίας (Pharmaceutical Nanotechnology Group)

Η ομάδα ασχολείται με την ανάπτυξη πολυμερικών νανοφορέων (π.χ. νανοσφαιρών και μικυλλίων) για εφαρμογές ελεγχόμενης αποδέσμευσης και στόχευσης φαρμάκων. Υπάρχει εξειδίκευση (και διαθεσιμότητα σχετικού εξοπλισμού) για σύνθεση πολυμερών, παρασκευή και φυσικοχημικό χαρακτηρισμό νανοφορέων και αξιολόγηση των βασικών βιολογικών ιδιοτήτων των νανοφορέων και των συστημάτων χορήγησης φαρμάκων που βασίζονται στους νανοφορείς σε κυτταρικές σειρές και πειραματόζωα.

Ιστότοπος: www.pharmacy.upatras.gr

Ερευνητική Ομάδα:

Μέλη ΔΕΠ: Κωνσταντίνος Αυγουστάκης, Καθηγητής, e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Μπικιάρης Δημήτριος, Επίκουρος Καθηγητής, e-mail: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Μεταδιδακτορικοί Ερευνητές/Συνεργάτες: Παναγή Ζωή, Φαρμακοποιός, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Μπακανδρίτσος Αριστείδης, Χημικός, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.
Ματθαιολαμπάκης Γεώργιος, Χημικός Μηχανικός, Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Μεταπτυχιακοί Φοιτητές: 4

Ερευνητική Δραστηριότητα:

• Ανάπτυξη στοχευμένων συστημάτων χορήγησης αντικαρκινικών ουσιών με βάση δισυσταδικά συμπολυμερή, όπως poly(lactide) -poly(ethyleneglycol), poly(lactide-co-glycolide) -poly(ethyleneglycol) και poly(propylene-succinate)-poly(ethyleneglycol).
• Παρασκευή και χαρακτηρισμό πολυμερικών συστημάτων ελεγχόμενης χορήγησης αντιγόνων με μακροπρόθεσμο στόχο την ανάπτυξη θεραπευτικών και προφυλακτικών εμβολίων.
• Ανάπτυξη μαγνητικών νανοσωματιδίων με βάση βιοδιασπώμενα πολυμερή, όπως poly(lactide) και poly(lactide)-poly(ethyleneglycol), για βιοϊατρικές εφαρμογές (MRI, στοχευμένη θεραπεία καρκίνου κλπ)
• Ανάπτυξη «ευφυών» συστημάτων χορήγησης με βάση πολυμερή που αποκρίνονται σε αλλαγές του pH και της θερμοκρασίας του περιβάλλοντος τους.

Χρηματοδοτούμενα Ερευνητικά Προγράμματα:

• «Ανάπτυξη διαδερμικών εμβολίων με βάση βιοδιασπώμενες νανοσφαίρες πολυ(γαλακτικού-γλυκολικού) οξέος» (χρηματοδότηση από Πανεπιστήμιο Πατρών, πρόγραμμα ‘Κ. ΚΑΡΑΘΕΟΔΩΡΗ' 2005).
• «Ανάπτυξη νανοσωματιδιακών μορφών ελεγχόμενης χορήγησης και στόχευσης αντικαρκινικών παραγόντων» (χρηματοδοτούμενο από την ΦΑΡΑΝ Α.Ε)
• «Ανάπτυξη νέων βιοαποικοδομήσιμων πολυεστερικών φορέων για την παρασκευή νανοσφαιριδίων με στόχο την αποτελεσματική και ελεγχόμενη απελευθέρωση της δραστικής raloxifene για την αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης» (ΠΑΒΕΤ 2005).
• «Βιοαποικοδομήσιμες μορφές ρισπεριδόνης μακράς δράσεως με βάση τα συμπολυμερή πολυγαλακτικού οξέος-πολυαιθυλενογλυκόλης» (χρηματοδοτούμενο από την ΦΑΡΜΑΤΕΝ Α.Ε)

Πρόσφατες Δημοσιεύσεις:

• K. Nikou, N. Stivaktakis, K. Avgoustakis, P. A. Sotiropoulou, S. A. Perez, C.N. Baxevanis, M. Papamichail and L. Leondiadis, A HER-2/neu peptide admixed with PLA microspheres induces a Th1 biased immune response in mice, Biochim Biophys Acta, 1725, 182 (2005).
• G. Katsikogianni, K. Avgoustakis, PLGA-mPEG nanoparticles: Drug loading and release properties, J. Nanoscience Nanotechnology, 6 (2006) 3080-3086.
• E. C. Gryparis, M. Hatziapostolou, E. Papadimitriou and K. Avgoustakis, Anticancer activity of cisplatin-loaded PLGA-mPEG nanoparticles on LNCaP prostate cancer cells, Ε.J. Pharm. Biopharm., 67,1 (2007).
• A. Beletsi, P. Klepetsanis, D.S. Ithakissios, S. Kounias, A. Stavropoulos and K. Avgoustakis, Simultaneous optimization of cisplatin-loaded PLGA-mPEG nanoparticles with regard to their size and drug encapsulation, Current Nanoscience 4, 173 (2008).
• Sofia Papadimitriou, Dimitrios Bikiaris, Konstantinos Avgoustakis, Evangelos Karavas, Manolis Georgarakis, Preparation and in vitro characterization of chitosan nanoparticles of dorzolamide and pramipexole, Carbohydrate Polymers 73(2008) 44-54.
• Dimitrios N. Bikiaris, George Z. Papageorgiou, Sofia A. Papadimitriou, Evangelos Karavas, Konstantinos Avgoustakis, Novel biodegradable polyester poly(propylene succinate): Synthesis and application in the preparation of solid dispersions and nanoparticles of a water soluble drug, AAPS PharmSciTech., 10, 2009, 138-145.
• G. Mattheolabakis, Z. Panagi, E. Taoufik, M. Roberts and K. Avgoustakis, In vivo investigation of tolerance and antitumor activity of cisplatin-loaded PLGA-mPEG nanoparticles, Ε.J. Pharm. Biopharm., 71,190 (2009).